SCID (IMUNODEFICIÊNCIA COMBINADA GRAVE)

SCID é um grupo de doenças raras e hereditárias que ameaçam a vida e que estão presentes no nascimento. É caracterizada por uma grave deficiência na produção e função dos linfócitos T e B, defeitos que reduzem a A doença faz com que a criança tenha muito pouco ou nenhuma resposta imunológica.
Este processo da doença também é conhecido como síndrome do "menino na bolha", porque viver no ambiente normal pode ser fatal para essas crianças. 
Os sintomas da SCID geralmente se tornam aparentes no primeiro ano de vida, resultando em infecções que não são facilmente tratadas e não respondem aos medicamentos. A realização deste exame nos primeiros dias de vida e o transplante de medula óssea antes de 3,5 meses de idade, apresentam um índice de sobrevida acima de 95% e possibilita às crianças, uma vida normal, sem sequelas.